FDA también autoriza la pastilla de Merck contra el coronavirus El Mundo | diciembre 23, 2021 | 10:51 am | Abraham Sequeda. Washington.- La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, en inglés) de EEUU autorizó este jueves el uso de emergencia de la pastilla contra la covid-19 de la farmacéutica estadounidense Merck, que opera en el resto del mundo como MSD.
FDA autoriza la pastilla de Pfizer contra el coronavirus El Mundo | diciembre 22, 2021 | 1:52 pm | Agencia Efe. Washington.- La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, en inglés) de EEUU autorizó este miércoles el uso de emergencia de la pastilla de la farmacéutica Pfizer contra la covid-19, el primer tratamiento oral contra esa enfermedad.
La FDA autoriza la vacuna de Pfizer en niños de 5 a 11 años El Mundo | octubre 29, 2021 | 5:33 pm | Agencia Efe. La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, en inglés) de Estados Unidos autorizó este viernes el uso de emergencia de la vacuna contra la Covid-19 de Pfizer/BioNTech para menores de entre 5 y 11 años. vaya al foro
FDA da su visto bueno a dosis de refuerzo de J&J y Moderna, y aprueba combinación de vacunas El Mundo | octubre 20, 2021 | 6:06 pm | Agencia Efe. La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, en inglés) de EEUU dio este miércoles su visto bueno a las dosis de refuerzos de las vacunas contra la covid-19 de Moderna y de Johnson&Johnson (Janssen), así como a la opción de mezclar sueros. vaya al foro
FDA aprueba dosis de refuerzo de la vacuna de Johnson & Johnson El Mundo | octubre 15, 2021 | 6:57 pm | Agencia Efe. Washington.- El Comité Asesor de la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) de EEUU apoyó este viernes de forma unánime recomendar una dosis de refuerzo de la vacuna de Johnson & Johnson contra la covid-19 para todos los adultos. vaya al foro
Merck solicita a la FDA el uso de emergencia de su pastilla contra el covid-19 El Mundo | octubre 11, 2021 | 3:15 pm | Agencia Efe. Washington.- La empresa farmacéutica estadounidense Merck & Co, que opera en el resto del mundo como Merck Sharp & Dohme, o MSD, solicitó este lunes la autorización de emergencia por parte de los reguladores estadounidenses de su tratamiento oral contra la covid-19.
FDA aprueba tercera dosis de Pfizer pero solo para mayores de 65 años El Mundo | septiembre 17, 2021 | 4:34 pm | Agencia Efe. Washington.- El comité de asesores de la Administración de Fármacos y Alimentos de EEUU (FDA, en inglés) rechazó este viernes el plan para administrar una dosis de refuerzo de la vacuna de Pfizer contra la covid-19 en el país, como quería el Gobierno del presidente estadounidense, Joe Biden. vaya al foro
EEUU extiende caducidad de la vacuna de Johnson & Johnson por 6 semanas El Mundo | junio 10, 2021 | 4:34 pm | Agencia Efe. Washington.- La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, en inglés) autorizó este jueves la extensión en seis semanas de la fecha de caducidad de la vacuna de Johnson & Johnson contra la covid-19, de forma que su periodo de almacenamiento refrigerado pasa de tres meses a cuatro y medio, informó la compañía. vaya al foro
FDA da luz verde a reanudar la vacunación con J&J El Mundo | abril 23, 2021 | 7:53 pm | Agencia Efe. La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, en inglés) dio luz verde este viernes a la reanudación «de inmediato» del uso de la vacuna de Janssen, filial belga de Johnson & Johnson (J&J). vaya al foro
El coronavirus no se transmite por alimentos ni sus envases, aclara la FDA El Mundo | febrero 19, 2021 | 6:39 pm | Anaisa Rodríguez. Tras analizar la evidencia científica disponible, la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA es su sigla en inglés) y el Departamento Norteamericano de Agricultura (USDA) aseguraron este viernes que el coronavirus no se transmite a las personas a través de los alimentos o de los envases alimenticios, reseñó Infobae. vaya al foro
Trump dice que vacuna de Moderna «ya está aprobada» aunque la FDA aún no la confirma El Mundo | diciembre 18, 2020 | 2:13 pm | Agencia Efe. Washington.- El presidente saliente estadounidense, Donald Trump, aseguró este viernes que la vacuna de la covid-19 de la farmacéutica Moderna ha sido aprobada en su país, a pesar de que el ente regulador, la FDA, no ha confirmado por ahora ese extremo. vaya al foro
Panel de la FDA recomienda la vacuna de Moderna El Mundo | diciembre 17, 2020 | 6:26 pm | Agencia Efe. Un comité asesor de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, en inglés), el ente regulador de EEUU, recomendó este jueves que este organismo conceda la autorización de emergencia para la vacuna de Moderna contra la Covid-19, que podría producirse en los próximos días. vaya al foro
Casa Blanca pide al jefe de la FDA que autorice hoy la vacuna o que renuncie El Mundo | diciembre 11, 2020 | 4:39 pm | Agencia Efe. El jefe de Gabinete de la Casa Blanca, Mark Meadows, pidió a Stephen Hahn, el comisionado de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, en inglés), que dimita si este órgano, encargado de aprobar la comercialización de los fármacos en EEUU, no autoriza hacia el término del día de hoy la vacuna de Pfizer para la covid-19, según The Washington […] vaya al foro
Pfizer y BioNTech esperan autorización de la FDA para su primera vacuna contra Covid-19 El Mundo | noviembre 20, 2020 | 10:04 pm | Agencia Efe. La farmacéutica Pfizer y su socia alemana BioNTech pidieron este viernes autorización de emergencia al regulador del medicamento de Estados Unidos (FDA) para poder comenzar a distribuir su vacuna contra la Covid-19, que ha demostrado hasta un 95 % de eficacia en pruebas clínicas preliminares, y que podría suministrarse a población de riesgo a partir de diciembre. vaya al foro
La FDA aprobó test de covid-19 que puede hacerse rápido y desde casa El Mundo | noviembre 18, 2020 | 8:16 am | Anaisa Rodríguez. La nueva prueba rápida de coronavirus fue aprobada mediante una autorización de emergencia en Estados Unidos por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA en inglés), y consiste en un kit que ofrece resultados en menos de 30 minutos. vaya al foro
Trump, sobre el remdesivir: Queremos ver aprobaciones rápidas de la FDA El Mundo | abril 29, 2020 | 9:00 pm | Agencia Efe. Washington.- Estados Unidos se mostró este miércoles optimista sobre el uso del medicamento antiviral Remdesivir como tratamiento para el COVID-19, tras haber completado un primer ensayo, pese a que su propio fabricante, Gilead, ha advertido de que aún no se ha probado que sea seguro y otros estudios apuntan que su eficacia no está clara. vaya al foro
